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식품의약품안전처, 코로나19 치료제‧백신 임상 12건 승인…부광약품-엔지켐생명과학-신풍제약-종근당-크리스탈지노믹스-대웅제약-국제백신연구소-제넥신 등, 렘데시비르 및 클로로퀸 등 5건 임상 종료

기사승인 2020.07.11  15:38:45

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[이코노뉴스=조승환 기자] 식품의약품안전처는 현재 국내에서 코로나19 관련 진행 중인 임 상시험은 총 12건이라고 10일 밝혔다. 치료제 10건, 백신 2건 등이다.

승인받은 기업 및 연구기관은 ▲길리어드사이언스코리아 ▲서울대병원 ▲서울아산병원 ▲강남세브란스병원 ▲고대 구로병원 ▲부광약품 ▲경상대병원 ▲동아대병원 ▲엔지켐생명과학 ▲신풍제약 ▲종근당 ▲크리스탈지노믹스 ▲대웅제약 ▲국제백신연구소 ▲제넥신 등이다.

지난달 26일 발표 이후 임상 시험 2건이 추가 승인됐다. 이들은 약물 재창출을 통해 이미 허가된 카모스타트 성분 의약품을 이용해 개발 중인 CG-CAM20(회사 크리스탈지노믹스) 및 DWJ1248(대웅제약)이다.

임상시험 5건은 종료했다. ‘렘데시비르’ 3건과 ‘옥시크로린정·칼레트라정’ ‘할록신정’ 각 1건 등이다.

조승환 기자 shcho0505@econonews.co.kr

<저작권자 © 이코노뉴스 무단전재 및 재배포금지>
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